HPP系列濾芯是一種的固定型的深層過(guò)濾濾芯,選用美國(guó)進(jìn)口的聚丙烯熱噴纖維無(wú)紡布濾膜為過(guò)濾介質(zhì),無(wú)纖維脫落,使濾芯的截留效率更高,而且從粗到細(xì)的逐層過(guò)濾工藝使濾芯不易堵塞,從而提高了濾芯的使用壽命。">
北京鈕因成立于2004年,經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展,我公司所生產(chǎn)的手套檢漏儀做為過(guò)濾器完整性測(cè)試儀的衍生產(chǎn)品,我們的技術(shù)成熟,測(cè)試精度高,滿足法規(guī)相關(guān)要求。我們售前可以上門演示儀器,售后現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試培訓(xùn),相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù),會(huì)是您正確的選擇
囊式過(guò)濾器采用折疊加工工藝,其結(jié)構(gòu)緊湊,過(guò)濾面積大,適用于小流量、大體積溶液的過(guò)濾。濾芯整體采用熱融合密封,不含膠水和粘結(jié)劑,對(duì)過(guò)濾產(chǎn)品不造成任何污染。濾芯出廠前嚴(yán)格進(jìn)行完整性檢測(cè)、純化水沖洗和耐壓能力檢測(cè),并有各種材質(zhì)供選擇使用。
為滿足新版GMP的要求,北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)和設(shè)計(jì)了NEH系列外套式電子加熱器,該儀器由高性能的復(fù)合加熱材料與控制單元組成。該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)、醫(yī)藥及電子行業(yè),取得了良好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。
北京鈕因成立于2004年,經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展,我公司所生產(chǎn)的過(guò)濾器完整性測(cè)試儀,測(cè)試精度高,目前我們已經(jīng)積累了上千家的制藥企業(yè)客戶,新款型號(hào)V8.0完成了審計(jì)追蹤功能的系統(tǒng)升級(jí),以滿足數(shù)據(jù)完整性的新要求。我們售前可以上門演示儀器,售后現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試培訓(xùn),請(qǐng)相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)。
由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點(diǎn)理論,以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ),采用高靈敏的感溫元件測(cè)量不同溶液的冰點(diǎn),進(jìn)而得出所測(cè)溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測(cè)試及研究。
拉曼光譜儀NBL-102系列便捷式拉曼光譜儀是一款適合于便捷運(yùn)輸?shù)睦庾V分析儀,不僅可以應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)快檢,也適合實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)研究。整機(jī)采用強(qiáng)固式防護(hù)型包裝設(shè)計(jì),方便實(shí)用。NBL-102系列可選785nm、830nm和1064nm等多種激發(fā)波長(zhǎng),搭配低雜散光光譜儀,可應(yīng)用于儀器藥品安全、毒品(易制毒品)檢測(cè),?;窓z測(cè),制藥工程、制藥過(guò)程(PAT),藥品原輔料檢測(cè)、珠寶鑒定、文物鑒定、特證鑒定等眾多應(yīng)用領(lǐng)域。
詳細(xì)介紹:注意事項(xiàng):1、不能直接照射到人的皮膚,尤其是人的眼睛2、不要用手直接接觸燈管3、使用前請(qǐng)帶無(wú)菌手套用酒精擦凈石英燈管4、使用時(shí)請(qǐng)與廠家聯(lián)系
一次性集菌罐
由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V2.0是根據(jù)拉烏爾冰點(diǎn)理論,以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ),采用高靈敏的感溫元件測(cè)量不同溶液的冰點(diǎn),進(jìn)而得出所測(cè)溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測(cè)試及研究。
概述 我公司所生產(chǎn)袋子完整性測(cè)試儀 型號(hào):BGT-120是根據(jù)袋子完整性測(cè)試儀采用的是壓力衰減測(cè)試。一.方法所依據(jù)的是來(lái)自于美國(guó)材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM F2095-01的方案,公認(rèn)的ASTM F2095-01壓力衰減測(cè)試方法符合GMP和21 CFR Part 11完備的客戶端驗(yàn)證支持,包括IQ、OQ、PQ和SOP
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